Funksjonell genetikk ved sykelig overvekt
Fedme er en stor helseutfordring internasjonalt og antall studier som analyserer genetisk variasjon knyttet til fedme har eksplodert de siste årene. Dette har ført til at mange genetiske varianter med betydning for fedme har blitt identifisert.
Selv om disse variantene bidrar til overvekt og fedme, er effektstørrelsene fortsatt lave og representerer bare en liten del av arveligheten ved polygenetisk fedme. Vår forskningsgruppe er interessert i genetiske og epigenetiske mekanismer som kan forklare denne "skjulte arvbarheten".
Vår forskningsgruppe er interessert i genetisk variasjon relatert til menneskets spiseatferd og i epigenetiske forskjeller mellom fettvevs-depoter som kan være involvert i fedme og overvekt. Vi ønsker å bedre forstå den skjulte arvbarheten involvert i fedme.
Våre forskningsinteresser
- Genetisk regulering av human spiseatferd: vi er interessert i hvordan genetiske varianter kan påvirke spiseatferd og hvordan dette påvirker overvekt/fedme
- DNA-metylering i fedme: Forskjeller i metylering mellom fettvevsdepoter og korrelasjon med kliniske parametere knyttet til fedme og distribusjon av fettvev.
- Kromatin-tilgjengelighet og fedme: Er tilgjengeligheten til kromatin spesifikk i forskjellige fettvevsdepoter og relatert til fedme og overvekt?
- RNA modifikasjoner og fedme: vi er interessert i m6A modifikasjoner (metylering av RNA) i fettvev og om disse er påvirket ved fedme og overvekt
Hovedteamet er lokalisert på Akershus universitetssykehus og Universitetet i Oslo. En del av gruppen jobber ved Universitetet i Leipzig (Tyskland, IFB AdiposityDiseases).