ASTER eller MAGNOLIA

ASTER og MAGNOLIA er to studier som undersøker et nytt blodfortynnende medikament, abelacimab, som behandling for blodpropp i samleårene (venene) hos pasienter med kreft. De som deltar i studien vil bli tilfeldig trukket ut til å få standard blodfortynnende behandling med apiksaban eller dalteparin, eller eksperimentell behandling med abelacimab. Vi tror at behandlingen med abelacimab vil gi færre bivirkninger med blant annet færre blødninger enn standard blodfortynnende behandling.

Om studien

Hensikten med studien er å teste ut det nye blodfortynnende medikamentet abelacimab i behandling av blodpropp i samleårene hos pasienter med kreft.

Vi tror abelacimab gir færre blødninger enn standard blodfortynnende behandling. Pasientene må inkluderes i studien innen 120 timer etter at blodproppen er påvist.

Vitenskapelig tittel

Abelacimab sammenliknet med apiksaban eller dalteparin i behandling av venøs blodpropp hos kreftpasienter.

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.02.2023

Hvem kan delta?

Pasienter som har kreft eller nylig har fått behandling for kreft, og som har fått påvist en blodpropp i samleårene (venene) i bena eller i lungene kan være aktuelle for studien.

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien.

Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Potensielle deltakere bør henvende seg til sin behandlende lege som igjen kontakter hematologisk avdeling på enten Akershus universitetssykehus eller Sykehuset Østfold for å være med i studien.

Hva innebærer studien?

Behandlingen med abelacimab gis en gang i måneden som en injeksjon. Total behandlingstid er seks måneder. De som blir trukket ut til standardbehandling får enten daglige injeksjoner med dalteparin, eller daglige tabletter med apiksaban.

Alle som deltar i studien må komme til kontroll en gang i måneden. Alle utgifter dekkes av studien.

Vær oppmerksom

Under behandling av blodpropp med blodfortynnende behandling er det to ting som er viktige å følge med på:

Om symptomene fra blodproppen blir verre
Om du får økende blødningstendens.

Relevant for

Blodpropp – lungeemboli

Kontaktinformasjon

Dersom du er interessert i å bli med i studien kan du ta kontakt med din behandlende lege.

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

Sykehuset Østfold

Studien skjer i regi av legemiddelfirmaet Anthos og foregår på mange sykehus over hele verden.